picture

picture
yang terbaik yang terpilih

Cari Blog Ini

Sabtu, 07 Agustus 2010

TEORI DASAR ALKALIMETRI


   3) pen                          ALKALIMETRI
T
1.2.1. Tujuan Percobaan
1. Memsbuat larutan NaOH 0,1 N.
2. Standarisasi NaOH dengan asam oksalat.
3. Menentukan kemurnian asam dalam asam cuka yang di perdagangkan.

1.2.2.      Teori Dasar
1.Pengertian Alkalimetri
 Alkalimetri adalah asam yang terbentuk dari hidrolisis garam yang berasal dari basa lemah (asam bebas) dengan suatu basa standard (larutan bakunya berupa basa).
(Jr, R A Day dan underwood, A L, kimia  Analsia kuantitatif, Erlangga, Jakarta,1986)

2.Karakteristik Standart Primer
 Larutan standard adalah larutan yang mngandung reagensia dengan bobot di ketahui dalam suatu volume tertentu dalam suatu larutan.
Suatu zat standar harus memenuhi syarat seperti di bawah ini:
a.zat harus mudah di peroleh, mudah di murnikan, mudah di keringkan     (sebaiknya pada suhu 100-120oC )
b.zat harus mempunyai ekivalen tinggi, sehingga sesatan penimbangan dapat di abaikan.
c. zat harus mudah larut pada kondisi-kondisi dalam mana ia di gunakan.
d. zat harus dapat di uji terhadap zat-zat pengotor dengan uji-uji kualitatif atau uji-uji lain yang kepekaannya di ketahui (jumlah total zat-zat pengotor, umumnya tak boleh melebihi 0,01-0,02%)
e. reaksi dengan larutan standar itu harus stoikiometrik dan praktis sekejap \. Sesatan tutrasi dapat di abaikan, atau mudah di tetapakan dengan cermat dengan eksperimen.
f. zat harus tak berubah dalam udara selama penimbangan , kondisi-kondisi ini mengisyaratkan bahwa zat tak boleh higroskopik, tak pula di oksidasi oleh udara atau di pengaruhi oeh karbondioksida. Standar ini harus di jaga agar komposisinya tak berubah selama penyimpana.
(Jr, R A Day dan underwood, A L, kimia  Analsia kuantitatif, Erlangga, Jakarta,1986)


3. Pengertian baku Primer dan Sekunder
Terdapat dua macam larutan standar yaitu larutan standar primer dan larutan standar sekunder. Larutan standar dalam titrasi memegang peranan yang amat penting, hal ini disebabkan larutan ini telah diketahui konsentrasi secara pasti (artinya konsentrasi larutan standar adalah tepat dan akurat). Larutan standar merupakan istilah kimia yang menunjukkan bahwa suatu larutan telah diketahui konsentrasinya. Terdapat dua macam larutan standar yaitu larutan standar primer dan larutan standar sekunder.
    Larutan standar primer adalah larutan standar yang konsentrasinya diperoleh dengan cara menimbang.
Contoh senyawa yang dapat dipakai untuk standar primer adalah:
    * Arsen trioksida (As2O3) dipakai untuk membuat larutan natrium arsenit NaASO2 yang dipakai untuk menstandarisasi larutan natrium periodat NaIO4, larutan iodine I2, dan cerium (IV) sulfat Ce(SO4)2.
    * Asam bensoat dipakai untuk menstandarisasi larutan natrium etanolat, isopropanol atau DMF.
    * Kalium bromat KBrO3 untuk menstandarisasi larutan natrium tiosulfat Na2S2O3.
    * Kalium hydrogen phtalat (KHP) dipakai untuk menstandarisasi larutan asam perklorat dan asam asetat.
    * Natrium Karbonat dipakai untuk standarisasi larutan H2SO4, HCl dan HNO3.
    * Natrium klorida (NaCl) untuk menstandarisasi larutan AgNO3
    * Asam sulfanilik (4-aminobenzene sulfonic acid) dipakai untuk standarisasi larutan natrium nitrit.

As2O3, asam bensoat, KBrO3, KHP, Na2CO3, NaCl, dan asam sulfanilik diatas adalah standar primer jadi senyawa ini ditimbang dengan berat tertentu kemudian dilarutkan dalam aquades dengan volume tertentu untuk didapatkan larutan standar primer.
    Larutan standar sekunder adalah larutan yang konsentrasinya diperoleh dengan cara mentitrasi dengan larutan standar primer. NaOH tidak dapat dipakai untuk standar primer disebabkan NaOH bersifat higroskopis oleh sebab itu maka NaOH harus dititrasi dahulu dengan KHP agar dapat dipakai sebagai standar primer. Begitu juga dengan H2SO4 dan HCl tidak bisa dipakai sebagai standar primer, supaya menjadi standar sekunder maka larutan ini dapat dititrasi dengan larutan standar primer NaCO3.
Syarat senyawa yang dapat dijadikan standar primer:
1. Memiliki kemurnian 100%
2. Bersifat stabil pada suhu kamar dan stabil pada suhu pemanasan                            (pengeringan) disebabkan standar primer biasanya dipanaskan dahulu sebelum ditimbang.
3. Mudah didapatkan (tersedia diaman-mana).
4. Memiliki berat molekul yang tinggi (MR), hal ini untuk menghindari      kesalahan relative pada saat menimbang. Menimbang dengan berat yang besar akan lebih mudah dan memiliki kesalahan yang kecil dibandingkan dengan menimbang sejumlah kecil zat tertentu.
(http://kimiaanalisa.web.id/apa-itu-titrasi/)

4. Pengertian Titrasi
Mempelajari titrasi amatlah penting bagi mahasiswa yang mengambil jurusan kimia dan bidang-bidang yang berhubungan dengannya. Titrasi sampai sekarang masih banyak dipakai di laboratorium industri disebabkan teknik ini cepat dan tidak membutuhkan banyak reagen.
Titrasi merupakan salah satu teknik analisis kimia kuantitatif yang dipergunakan untuk menentukan konsentrasi suatu larutan tertentu, dimana penentuannya menggunakan suatu larutan standar yang sudah diketahui konsentrasinya secara tepat.  Pengukuran volume dalam titrasi memegang peranan yang amat penting sehingga ada kalanya sampai saat ini banyak orang yang menyebut titrasi dengan nama analisis volumetri.
Larutan yang dipergunakan untuk penentuan larutan yang tidak diketahui konsentrasinya diletakkan di dalam buret (lihat gambar) dan larutan ini disebut sebagai larutan standar atau titran atau titrator, sedangkan larutan yang tidak diketahui konsentrasinya diletakkan di Erlenmeyer (lihat gambar) dan larutan ini disebut sebagai analit.
Titran ditambahkan sedikit demi sedikit pada analit sampai diperoleh keadaan dimana titran bereaksi secara equivalen dengan analit, artinya semua titran habis bereaksi dengan analit keadaan ini disebut sebagai titik equivalen. Mungkin kamu bertanya apabila kita menggunakan dua buah larutan yang tidak bewarna seperti H2SO4 dan NaOH dalam titrasi, bagaimana kita bisa menentukan titik equivalent?. Titik equivalent dapat ditentukan dengan berbagai macam cara, cara yang umum adalah dengan menggunakan indicator. Indikator akan berubah warna dengan adanya penambahan sedikit mungkin titran, dengan cara ini maka kita dapat langsung menghentikan proses titrasi.
Sebagai contoh titrasi H2SO4 dengan NaOH digunakan indicator fenolpthalein (pp). Bila semua larutan H2SO4 telah habis bereaksi dengan NaOH maka adanya penambahan sedikit mungkin NaOH larutan akan berubah warna menjadi merah mudah. Bila telah terjadi hal yang demikian maka titrasi pun kita hentikan. Keadaan dimana titrasi dihentikan dengan adanya berubahan warna indicator disebut sebagai titik akhit titrasi. Titrasi yang bagus memiliki titik equivalent yang berdekatan dengan titik akhir titrasi dan kalau bisa sama.
Perhitungan titrasi didasarkan pada rumus:
V.N titran = V.N analit
Dimana V adalah volume dan N adalah normalitas. Kita tidak menggunakan molaritas (M) disebabkan dalam keadaan reaksi yang telah berjalan sempurna (reagen sama-sama habis bereaksi) yang sama adalah mol-equivalen bukan mol. Mol-equivalen dihasilkan dari perkalian normalitas dengan volume. Tidak semua zat bisa ditentukan dengan cara titrasi akan tetapi kita harus memperhatikan syarat-syarat titrasi untuk mengetahui zat apa saja yang dapat ditentukan dengan metode titrasi untuk berbagai jenis titrasi yang ada. Mengenal berbagai macam peralatan yang dipergunakan dalam titrasipun sangat berguna agar kita mahir melakukan teknik titrasi

 Jenis-Jenis Titrasi Asam Basa
 Titrasi asam basa terbagi menjadi 5 jenis yaitu :
              1. Asam kuat - Basa kuat

              2. Asam kuat - Basa lemah

              3. Asam lemah - Basa kuat

              4. Asam kuat - Garam dari asam lemah

              5. Basa kuat - Garam dari basa lemah

   1.  Titrasi Asam Kuat - Basa Kuat
        Contoh :
                    - Asam kuat : HCl
                    - Basa kuat : NaOH
    Persamaan Reaksi :
    HCl + NaOH   →   NaCl + H2O
    Reaksi ionnya :
    H+ + OH-   →   H2O

  2. Titrasi Asam Kuat - Basa Lemah
    contoh :
                    - Asam kuat : HCl
                    - Basa lemah : NH4OH
    Persamaan Reaksi :
    HCl + NH4OH   →   NH4Cl + H2O

    Reaksi ionnya :
    H+ + NH4OH   →   H2O + NH4+
   3. Titrasi Asam Lemah - Basa Kuat
       contoh :
                    - Asam lemah : CH3COOH
                    - Basa kuat : NaOH
    Persamaan Reaksi :
    CH3COOH + NaOH   →   NaCH3COO + H2O
    Reaksi ionnya :
    H+ + OH-   →   H2O

  4. Titrasi Asam Kuat - Garam dari Asam Lemah
       contoh :
                    - Asam kuat : HCl
                    - Garam dari asam lemah : NH4BO2

    Persamaan Reaksi :
    HCl + NH4BO2   →   HBO2 + NH4Cl
    Reaksi ionnya :
    H+ + BO2-   →   HBO2
    5.  Titrasi Basa Kuat - Garam dari Basa Lemah
         contoh :
                    - Basa kuat : NaOH
                    - Garam dari basa lemah : CH3COONH4
    Persamaan Reaksi :
    NaOH + CH3COONH4   →   CH3COONa + NH4OH
    Reaksi ionnya :
    OH- + NH4-   →   NH4OH

 Cara Melakukan Titrasi Asam Basa:
 1. Zat penitrasi (titran) yang merupakan larutan baku dimasukkan ke dalam buret
 2. Zat yang dititrasi (titrat) ditempatkan pada wadah (gelas kimia atau erlenmeyer).Ditempatkan tepat dibawah buret berisi titran
 3. Tambahkan indikator yang sesuai pada titrat, misalnya, indikator fenoftalien
 4. Rangkai alat titrasi dengan baik. Buret harus berdiri tegak, wadah titrat tepat dibawah ujung buret, dan tempatkan sehelai kertas putih atau tissu putih di bawah wadah titrat
5. Atur titran yang keluar dari buret (titran dikeluarkan sedikit demi sedikit) sampai larutan di dalam gelas kimia menunjukkan perubahan warna dan diperoleh titik akhir titrasi. Hentikan titrasi!!
  Indikator Asam Basa:
               Indikator asam basa adalah asam lemah atau basa lemah (senyawa organik) yang dalam larutannya warna molekul-molekulnya berbeda dengan warna ion-ionnya.
              Zat indikator dapat berupa asam atau basa yang larut, stabil, dan menunjukkan perubahan warna yang kuat. Indikator asam-basa terletak pada titik ekivalen dan ukuran dari Ph.
Larutan standar dalam titrasi memegang peranan yang amat penting, hal ini disebabkan larutan ini telah diketahui konsentrasi secara pasti (artinya konsentrasi larutan standar adalah tepat dan akurat). Larutan standar merupakan istilah kimia yang menunjukkan bahwa suatu larutan telah diketahui konsentrasinya.
(http://kimia.upi.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2008/Sri%20Ratisah%20054828/materi.HTM)

5) Pengertian Titik Ekivalen
Ketika kamu menyelesaikan sebuah titrasi asam-basa yang sederhana, kamu menggunakan suatu indikator untuk memberitahukanmu ketika kamu memiliki perbandingan yang tepat dari asam dan basa yang dicampurkan untuk saling "menetralkan" satu sama lain. Ketika terjadi perubahan warna indikator, keadaan ini sering digambarkan sebagai titik akhir titrasi.
Pada dunia nyata, perubahan warna terjadi ketika kamu mencampurkan dua larutan secara bersamaan pada perbandingan persamaan yang tepat. Pencampuran tersebut dikenal dengan titik ekivalen.
(http://kimiaanalisa.web.id/apa-itu-titikekivalen/)






















MAKALAH
“ Alkalimetri  “


Oleh :


Nama                       : Muh.Nurhafidz
Nim                          : 09.14.025
Jurusan                   : Tehnik Kimia


FAKULTAS TEKNIK INDUSTRI
INSTITUT TEKNOLOGI NASIONAL
MALANG
2010

ASIDI ALKALIMETRI


1.2.            ALKALIMETRI
1.2.1.   Tujuan Percobaan
1.      Membuat  larutan standart NaOH 0,1 N
2.      Standardisasi NaOH dengan asam oksalat
3.      Menentukan kemurnian asam dalam asam cuka yang diperdagangkan
1.2.2        Teori Dasar
Alkalimetri merupakan penetapan kadar senyawa-senyawa yang bersifat asam dengan menggunakan baku basa.
Asidimetri dan alkalimetri termasuk reaksi netralisasi yakni reaksi antara ion hidrogen yang berasal dari asam dengan ion hidroksida yang berasal dari basa untuk menghasilkan air yang bersifat netral. Netralisasi dapat juga dikatakan sebagai reaksi antara pemberi proton (asam) dengan penerima proton (basa).
 (http://osun.org/titrasi-alkalimetri-pdf-3.html)
Reaksi dijalankan secara titrasi, yaitu suatu larutan ditambahkan dari buret sedikit demi sedikit, sampai jumlah zat-zat yang direaksikan tepat menjadi ekivalen satu sama lain. Pada saat titran yang ditambahkan tampak telah ekivalen, maka penambahan titran harus dihentikan, saat ini dinamakan titik akhir titrasi. Larutan yang ditambahkan dalam buret disebut titran, sedangkan larutan yang ditambahkan titran itu disebut titrat.
(W. Harjadi. Ilmu Kimia Analitik Dasar, 1986)
Untuk menetapkan titik akhir pada proses netralisasi ini digunakan indikator. Menurut W. Ostwald, indikator adalah suatu senyawa organik kompleks dalam bentuk asam (Hin) atau dalam bentuk basa (InOH) yang mampu berada dalam keadaan dua macam bentuk warna yang berbeda dan dapat saling berubah warna dari warna satu ke warna yang lain.
Jalannya proses titrasi netralisasi dapat diikuti dengan melihat perubahan pH larutan selama titrasi, yang terpenting adalah perubahan pH di sekitar titik ekuivalen karena hal ini berhubungan erat dengan pemilihan indikator agar kesalahan titrasi sekecil-kecilnya.
(http://pdfqueen.com/modul-kimia)
Titrasi adalah proses penentuan banyaknya suatu larutan dengan konsentrasi yang diketahui dan diperlukan untuk bereaksi secara lengkap dengan sejumlah contoh tertentu yang akan di analisis. Prosedur analitis yang melibatkan titrasi dengan larutan-larutan yang konsentrasinya diketahui disebut analisis volumetri. Dalam analisis larutan asam dan basa, titrasi melibatkan pengukuran yang seksama, volume-volume suatu asam dan suatu basa yang tepat saling menetralkan.
Pemilihan suatu indikator untuk suatu titrasi asam basa bergantung pada kuat relatif asam dan basa yang digunakan dalam titrasi. Perhatikan dua titrasi asam kuat HCl dengan basa kuat NaOH, dan titrasi asam kuat HC2H3O2 dengan basa kuat NaOH. Berikut persamaan reaksinya: 
     HCl             +             NaOH        →          NaCl      +     HOH
(asamklorida)                (natriumhidroksida)           (natriumklorida)        (air)

  HC2H3O2       +           NaOH           →     NaC2H3O2  +     HOH
 (asamasetat)                  (natriumhidroksida)           (natriumasetat)         (air)
Dalam reaksi semacam itu, titik kesetaraan adalah titik pada mana tepat cukup satu perekasi ditambahkan untuk bereaksi dengan pereaksi yang lain. Suatu titik akhir adalah titik pada saat indikator tertentu berubah warna.
(Keenan. Kimia Untuk Universitas, 1984)
Titrimetri merupakan suatu metode analisis kuantitatif didasarkan pada pengukuran volume titran yang bereaksi sempurna dengan analit.
(http://osun.org/kimia-analitik.html)
Reaksi-reaksi kima yang dapat diterima sebagai dasar penentuan titrimetrik asam-basa adalah sebagai berikut:
-                      Jika HA merupakan asam yang akan ditentukan dan BOH sebagai basa, maka reaksinya adalah:
HA + OH-→A- + H2O
-                      Jika BOH merupakan basa yang akan ditentukan dan HA sebagai asam, maka reaksinya adalah:
BOH + H+ → B+ + H2O
Dari kedua reaksi di atas dapat disimpulkan bahwa prinsip reaksi titrasi asam basa adalah reaksi penetralan, yakni: H+ + OH- → H2O dan terdiri dari beberapa kemungkinan yaitu reaksi-rekasi antara asam kuat dengan basa kuat, asam kuat dan basa lemah, asam lemah dan basa kuat, serta asam lemah dan basa lemah.
Khusus reaksi antara asam lemah dan basa lemah tidak dapat digunakan dalam analisis kuantitatif, karena pada titik ekivalen yang terbentuk akan terhidrolisis kembali sehingga titik akhir titrasi tidak dapat diamati. Hal ini yang menyebabkan bahwa titran biasanya merupakan larutan baku elektrolit kuat seperti NaOH dan HCl.
(http://openpdf.com/metoda-asidimetri.html)
            Dalam praktek laboratorium orang lazim menyiapkan dan menstandarkan satu larutan asam dan satu larutan basa. Kedua larutan ini kemudian dapat digunakan untuk analisis contoh-contoh dari asam dan basa, karena larutan asam lebih mudah disimpan daripada larutan basa.
            Dalam memilih asam untuk dipakai dalam larutan standart, faktor-faktor berikut harus diperhatikan, yaitu:
-                      Asam harus kuat, yaitu terdisosiasi tinggi
Sebuah asam dapat didefinisikan sebagai zat yang mengalami disosiasi bila dilarutkan dalam air, dengan membentuk ion hidrogen sebagai       satu-satunya ion positif.
-                      Asam tidak mudah menguap
Salah satu contoh asam yang tidak mudah menguap adalah asam perklorat (HClO4).
-                      Larutan asamnya harus stabil
-                      Garam dari asamnya harus larut
-                      Asamnya tidak merupakan suatu perekasi oksidator kuat sehingga tidak merusak senyawa-senyawa organik yang digunakan seperti indikator.
(R.A. Day Jr, AL. Underwood. Analisis Kimia Kuantitaif, 1986)
(J.Basset. Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik, 1994)
Larutan titran haruslah diketahui komposisi dan konsentrasinya. Idealnya kita harus memulai dengan larutan standart primer. Larutan standart primer dibuat dengan melarutkan zat dengan kemurnian yang tinggi (standart primer) yang diketahui dengan tepat beratnya dalam suatu larutan yang diketahui dengan tepat volumenya. Apabila titran tidak cukup murni, maka perlu distandardisasi dengan standart primer. Standart yang tidak termasuk standart primer dikelompokkan sebagai standart sekunder, contohnya NaOH, karena NaOH tidak cukup murni (mengandung air, natrium karbonat dan logam-logam tertentu) untuk digunakan sebagai larutan standart secara langsung, maka perlu distandardisasi dengan asam yang merupakan standart primer misalnya kalium hidrogen ftalat (KHP).
(http://osun.org/titrasi-alkalimetri-pdf-2.html)
Karakteristik standart primer, yaitu:
-                      Harus tersedia dengan mudah dalam suatu bentuk murni atau dalam keadaan kemurnian yang diketahui. Pada umumnya total banyaknya ketidakmurnian tidak melampaui 0,01 ke 0,02%, dan haruslah mungkin untuk memeriksa ketidakmurnian itu dengan percobaan kualitatif yang kepekaannya diketahui.
-                      Zat itu harus mudah dikeringkan dan tidak boleh terlalu higroskopik sehingga menarik air selama penimbangan. Tidak boleh kehilangan bobot bila dibiarkan di udara. Hidrat-hidrat garamnya biasanya tidak digunakan sebagai standart primer.
-                      Standart primer itu mempunyai bobot ekivalen yang tinggi agar        akibat-akibat kesalahan penimbangan dapat diminimalkan.
-                      Asam atau basa yang digunakan harus merupakan asam atau basa kuat, artinya sangat terdisosiasi, tetapi asam atau basa lemah juga dapat digunakan sebagai standart primer tanpa cacat yang besar, terutama bila larutan standart itu akan digunakan untuk menganalisa contoh-contoh asam atau basa lemah.
(R.A. Day Jr, AL. Underwood, Kimia Analisis Kuantitatif, 1986)
Baku primer adalah bahan dengan kemurnian tinggi yang digunakan untuk membakukan larutan standart, misalnya arsen trioksida pada pembakuan larutan iodium. Baku sekunder adalah bahan yang telah dibakukan sebelumnya oleh baku primer, dan kemudian digunakan untuk membakukan larutan standart, misalnya larutan natrium tiosulfat pada pembakuan larutan iodium.
(http://osun.org/titrasi-alkalimetri-pdf-2.html)
Beberapa bahan baku primer untuk asidimetri dan alkalimetri yang paling banyak digunakan adalah:
a.         Untuk asam
-          Natrium Karbonat kristal (Na2CO3)
-          Boraks atau natrium tetraborat dekahidrat (Na2B4O7.10H2O)
b.         Untuk basa
-          Kalium flatat asam (C6H4(COOH)(COOK))
-          Asam oksalat kristal ((COOH)2.2H2O)
-          Kalium biyodat (KH(IO3)2)
-          Asam sulfanat (HSO3.NH2)
(W. Harjadi. Ilmu Kimia Analitik Dasar, 1986)



Berikut ini bahan baku primer yang digunakan untuk standardisasi:
1.         Senyawa kalium hydrogen ftalat (KHC8H4O4 (KHP))
            Merupakan standart primer yang sangat bagus untuk larutan basa, tersedia dengan mudah dalam kemurnian sekurang-kurangnya 99,95%.          Garam ini stabil terhadap pemanasan, tidak higroskopik, dan mempunyai bobot ekivalen yang tinggi yaitu 204,4 g/eq. Zat ini merupakan asam monoprotik lemah. Asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul.
2.         Asam sulfamat (HSO3NH2)
            Merupakan asam monoprotik kuat dan baik indikator fenolftalein ataupun merah metil dapat digunakan dalam titrasi dengan basa kuat. Mudah diperoleh, tidak mahal, dan mudah dimurnikan dengan pengkristalan ulang dari dalam air. Merupakan zat padat kristalin putih, tidak higroskopik, dan stabil sampai temperatur 130 °C. Asam sulfamat mudah larut dalam air, dan kebanyakan garamnya dapat larut.
3.         Senyawa kalium hidrogen iodat (KH(IO3)2)
            Merupakan asam monoprotik yang kuat yang juga digunakan sebagai standart primer yang sangat bagus untuk larutan basa. Mudah diperoleh, tidak mahal, dan mudah dimurnikan dengan mengkristalkan ulang dari dalam air. Senyawa ini putih, kristalin, padat tidak higroskopis, dan mempunyai bobot ekivalen yang tinggi, 389,91. Cukup stabil untuk dikeringkan pada suhu 110 °C.
4.         Natrium karbonat (Na2CO3)
            Penggunaannya meluas sebagai standart primer untuk larutan asam kuat. Tersedia dengan mudah dalam keadaan sangat murni,  kecuali sedikit natrium bikarbonat (NaHCO3). Bikarbonat itu dapat diubah seluruhnya menjadi karbonat dengan memanasi zat itu pada 270˚-300 ˚C sampai bobotnya konstan.  Natrium karbonat agak higroskopik, namun dapat ditimbang tanpa kesukaran. Bobot ekivalenya dalam hal ini adalah separuh bobot molekul 53,00.
(R.A. Day Jr, AL. Underwood, Kimia Analisis Kuantitatif, 1986)
1.2.3.   Alat dan Bahan
A. Alat – alat yang digunakan :
-          beakerglass
-          batang pengaduk
-          botol aquadest
-          buret
-          corong kaca
-          Erlenmeyer
-          gelas arloji
-          gelas ukur
-          karet penghisap
-          labu ukur
-          neraca analitik
-          pipet tetes
-          pipet volume
-          statif dan klem
B.              Bahan – bahan yang digunakan
-          aquadest (H2O)
-          asamcuka (CH3COOH)
-          asamoksalat (H2C2O4.2H2O)
-          natriumhidroksida (NaOH)
-          phenolptalein (C14H14O4)
1.2.4.   Prosedur Percobaan
A.              Membuat larutan standard NaOH 0,1 N 500 mL
-    Menimbang 2 gr NaOH kristal
-    Melarutkan dengan aquadest dalam labu ukur 500 mL
-    Mengocok pelan–pelan sampai larut, kemudian mengencerkan sampai tanda batas
-    Menyimpan larutan dalam botol tertutup.
B.              Standardisasi NaOH dengan asamoksalat (0,1 N)
-    Menimbang 0,63 gr asamoksalat dengan gelas arloji
-    Memasukkan dalam labu ukur 100 mL, kemudian melarutkan dengan  aquadest sampai tanda batas
-    Mengambil 10 mL larutan asamoksalat dan menambahkan indikator pp  sebanyak 3 tetes
-    Menstandardisasi dengan larutan NaOH sampai dengan berubah dari tidak jernih menjadi warna pink
-    Mengulangi percobaan sampai 3 kali.
C.  Penentuan kadar asam dalam asamcuka yang diperdagangkan
-    Menimbang beakerglass kosong kemudian memasukkan 5 mL asamcuka contoh dan menimbang lagi sehingga diperoleh berat asamcuka
-    Melarutkan dengan aquadest sampai volumenya 100 mL
-    Memipet 10 mL kemudian memasukkan dalam Erlenmeyer dan menambahkan 4 tetes indikator pp
-    Menitrasi dengan larutan standard NaOH sampai warna merah jambu dan mencatat volume yang diperlukan
-    Mengulangi percobaan diatas sampai 3 kali.
1.2.5.   Data Pengamatan
Tabel 1.2.5.1. Data pengamatan standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat
Keterangan
I
II
III
Berat teliti bahan baku (gr)
2
2
2
Berat ekivalen bahan baku (gr)
40
40
40
Volume larutan baku (mL)
500
500
500
Volume lar. yang dititrasi (mL)
10
10
10
Volume larutan peniter (mL)
11
6,3
9,6

Tabel 1.2.5.2. Data pengamatan menentukan kadar asamasetat dalam asamcuka yang diperdagangkan
Keterangan
I
II
Berat botol timbang kosong (gr)
104,7
104,7
Berat botol timbang isi (gr)
109,6
109,6
Volume asamcuka pekat (mL)
5
5
Volume asam cuka encer (mL)
100
100
Volume asamcuka yang dititrasi (mL)
10
10
N larutan NaOH standar (N)
0,08967
0,08967
Volume larutan NaOH (ml)
88
90

1.2.6.   Persamaan Reaksi
A.  Standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat
                    2NaOH         +    C2H2O4.2H2O  →     Na2C2O4       +   2H2O
                 (natriumhidroksida)           (asamoksalat)            (natriumoksalat)            (air)

B.  Menentukan kadar asamasetat dalam asamcuka yang diperdagangkan
                  CH3COOH     +      NaOH            →          CH3COONa  +      H2O
                       (asamasetat)         (natriumhidroksida)                    (natriumasetat)           (air) 

(W. Harjadi. Ilmu Kimia Analitik Dasar, 1986)


1.2.7.   Hasil Perhitungan
A. Membuat larutan standart NaOH 0,1 N 500 mL                                                        N NaOH  = 
           0,1           =                                      
            W           =   2 gr
Jadi untuk membuat larutan standart NaOH 0,1 N sebanyak 500 mL diperlukan 2 gr NaOH dan melarutkannya dengan aquadest sampai       500 mL.
B.  Membuat larutan asamoksalat 0,1 N sebanyak 100 mL                                        
            BE    = 
            N      = 
                    0,1           =   
            W     = 0,63 gr
Jadi untuk membuat larutan asamoksalat 0,1 N sebanyak 100 mL dengan cara menimbang 0,63 gr asamoksalat dan melarutkannya dengan aquadest sampai 100 mL.


C.  Standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat
            VNaOH rata-rata       
                                    =  8,967 mL
            (V × N) NaOH     =  (V × N)
            8,967× N NaOH =  10 × 0,1
       N NaOH             =  0,08967 N
            Jadi normalitas larutan NaOH hasil standardisasi dengan asamoksalat  adalah 0,08967 N.
D.  Menentukan kadar asam dalam asamcuka yang diperdagangkan
            VNaOH  rata-rata      = 
                                    =   89 mL
            % CH3COOH =    100 %
            % CH3COOH             =     100 %
                                    =  95,77 %
            Jadi, kadar asam dalam asamcuka yang diperdagangkan adalah  95,77 %.



1.2.8.   Pembahasan
A.  Standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat (H2C2O4 .2H2O) 0,1 N
Pada standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat (H2C2O4) diperoleh normalitas NaOH  hasil percobaan adalah 0,08967 N sedangkan secara teoritis normalitas NaOH  adalah 0,1 N  Hal ini disebabkan karena:
-          Sifat NaOH yang higroskopis
-          Larutan yang terlalu lama terkontaminasi dengan udara bebas, sehingga memungkinkan terjadinya penguapan larutan.
-          Kemungkinaan NaOH yang digunakan tidak murni atau mengandung Na2CO3
(J.Basset. Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik, 1994)
      B.  Menentukan kadar asamasetat dalam asamcuka yang diperdagangkan
Untuk menentukan kadar asamasetat dalam asam cuka yang diperdagangkan digunakan titrasi alkalimetri, dimana alkalimetri merupakan penetapan kadar senyawa-senyawa yang bersifat asam (CH3COOH) dengan menggunakan baku basa (NaOH). Pada percobaan diperoleh kadar asam asetat sebesar 95,77 %.  
(http://osun.org/titrasi-alkalimetri-pdf-3.html)
1.2.9.   Kesimpulan
1.   Standardisasi NaOH dengan asamoksalat (H2C2O4.2H2O) pada percobaan diperoleh normalitas NaOH sebesar 0,08967 N.
2.   Kadar asamasetat dalam asamcuka yang diperdagangkan pada percobaan adalah  95,77 %.
DATA PENGAMATAN PRAKTIKUM
ALKALIMETRI

KELOMPOK                                    : Kelompok II
TANGGAL PRAKTIKUM             : 21 Mei 2010
NAMA KELOMPOK                       : Rahajeng Lisdayanti (09.14.002)
                                                              Christyfani Sindhuwati (09.14.019)
                                                              Muhammad Nur Hafidz (09.14.025)

Data Pengamatan standarisasi larutan NaOH dengan asam oksalat
Keterangan
I
II
III
Berat teliti bahan baku (gr)



Berat ekivalen bahan baku (gr)



Volume larutan baku (mL)



Volume lar. yang dititrasi (mL)



Volume larutan peniter (mL)




Data pengamatan menentukan kadar asam asetat dalam asam cuka yang diperdagangakan
Keterangan
I
II
Berat botol timbang kosong (gr)


Berat botol timbang isi (gr)


Volume asamcuka pekat (mL)


Volume asam cuka encer (mL)


Volume asamcuka yang dititrasi (mL)


N larutan NaOH standar (N)


Volume larutan NaOH (ml)

















DAFTAR PUSTAKA
Harjadi, W.1986.Ilmu Kimia Analitik Dasar.Jakarta:PT. Gramedia.
Underwood, A.L. Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta :Penerbit Erlangga.
Sinaga, Heppy Love Rida. 2009. Menentukan Konsentrasi NaOH Secara Asidimetri Pada Proses Bleaching.
Hartaty, Amelin. 2009.Kimia Analisa Kuantitatif.
Universitas Muhammadiyah Surakarta. 2008. Kumpulan Modul Praktikum Kimia Analisis.
Keenan. 1984. Kimia Untuk Universitas. Jakarta: Penerbit Erlangga.